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口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒
一、口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒(实时荧光PCR法)
通用名称:口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒(实时荧光PCR法)产品介绍
英文名称:Avian Influenza virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
二、包装规格 25T/盒、48T/盒、50T/盒
三、预期用途 本试剂盒适用于口蹄疫病毒(通用型),不进行病毒分型,可用于临床口蹄疫病毒(通用型)的辅助诊断,但不作确诊使用。
四、口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒(实时荧光PCR法)原理
本试剂盒针对口蹄疫病毒(通用型)基因组高度保守区域设计特异性引物和探针,在反应体系中含口蹄疫病毒(通用型)基因组模板的情况下,PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用荧光定量PCR仪对PCR过程中相应通道信号进行实时监测和输出,实现检测结果的定性分析。
五、口蹄疫病毒(通用型)检测试剂盒(实时荧光PCR法)组成
RT-PCR反应液、逆转录酶、Taq酶、阳性对照、阴性对照
六、储存及有效期
避光-20℃以下保存,避免反复冻融,有效期为12个月。
七、适用仪器 ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
【参考值(参考范围)】
1.试剂盒有效性判定:
(1)阳性对照:有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。
(2)阴性对照:Ct值>38或无Ct值,线形为直线或轻微斜线,无指数增长期。
2.标本结果判定:
(1)阳性:标本检测结果Ct值≤35或有明显指数增长期。
(2)可疑:标本检测结果Ct值在35~38范围内。此时应对标本进行重复检测,如重复实验结果Ct值仍在35~38范围内,有明显指数增长期,则判定为阳性,否则为阴性。
(3)阴性:标本检测结果Ct值>38或无Ct值。
【检验结果的解释】
通道及检测结果 | 标本检测结果解释 |
FAM | |
+ | 标本中检出口蹄疫病毒(通用型) |
- | 标本中未口蹄疫病毒(通用型) |
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