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A型口蹄疫抗体检测试剂盒
使用说明书
【介绍】
A型口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus, FMDV)抗体检测试剂盒可用于检测猪、牛、羊血清中的A型口蹄疫病毒抗体,用于评估A型口蹄疫苗免疫状况。
本试剂盒采用间接ELISA法,在酶标板条微孔上预包被纯化的FMD病毒抗原。在试验中,加入稀释后的待检血清,经过温育后,若样品中含有FMD病毒特异性抗体,则与包被板上的抗原结合,经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后;再加入酶结合物,与检测板上的抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶结合物;在微孔中加入TMB底物液,经酶催化形成蓝色产物,加入终止液终止反应后,用酶标仪450nm波长测定反应孔中的吸光度A值。
【组份】
1 | 抗原预包被板条 | 1/2块 | 7 | 阴性对照 | 0.8/1.6ml |
2 | 酶结合物 | 11/22ml | 8 | 阳性对照 | 0.8/1.6ml |
3 | 10倍浓缩洗涤液 | 50/100ml | 9 | 血清稀释板 | 1/2块 |
4 | 显色液 | 11/22ml | 10 | 封板膜 | 2/4张 |
5 | 样本稀释液 | 50/100ml | 11 | 说明书 | 1份 |
6 | 终止液 | 6/11ml |
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【需自备的设备及试剂】
微量移液器: 0.5µl-10µl、10µl-100µl、100µl-1000µl。
一次性移液器吸头。量筒:500ml。96孔板酶标仪。蒸馏水或去离子水。洗瓶或洗板机。
【样品制备】
取动物全血,按常规方法制备血清,要求血清清亮,无溶血。
【洗涤液的准备】
浓缩洗涤液使用前应恢复至室温,如有盐结晶,摇动使结晶的盐溶解,然后用蒸馏水或去离子水作10倍稀释。稀释好的洗涤液可在4℃存放一周左右。
【样品的稀释】
在血清稀释板中按1:100的体积比稀释待检血清。
注意:阴性和阳性对照不用稀释。取每个样品后都要更换吸头,准确记录每个样品在板上的位置。每个样品在加入到包被板微孔前应充分混匀。
【注意事项】
试剂盒使用前各试剂应平衡至室温,应将试剂盒各组份放置室温至少1小时以上。使用前应摇匀,使用后放回2-8℃。
不同品种、不同批号试剂盒的试剂组分不得混用,使用试剂时应防止试剂污染。
底物和终止液对皮肤和眼可能有刺激性,使用时应该注意防护。
TMB(显色液)不要暴露于强光和避免接触氧化剂。
检测板拆封后应避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥剂放于自封袋中,并尽快置于2-8℃)。
所有废弃物在丢弃之前应合理处理以免污染。
严格遵守操作说明可以获得很好的结果。操作过程中移液、定时和洗涤等的全部过程必须精确。
血清稀释板为一次性用品,不得重复使用;血清稀释板的大容量为300μl/孔。
【操作步骤】
取预包被的检测板(根据样品多少,可拆开分次使用),将稀释好的待检血清取100μl加入到检测板孔中。同时设阴性对照和阳性对照各2孔,取阴性及阳性对照各100μl分别加入反应孔中轻轻振匀孔中样品(勿溢出)。
盖上封板膜(可按实际需要自行裁剪),置37℃温育30分钟。
小心揭开封板膜,甩掉板孔中的溶液,使用工作浓度洗涤液每孔加250ul,后甩去孔内液体,以上步骤重复4-6次,后在干净吸水纸上拍干。
每孔加酶结合物100μl,盖上封板膜,置37℃温育30分钟。
小心揭开封板膜,甩掉板孔中的溶液,洗涤4-6次, 方法同3。切记后在干净吸水纸上拍干。
每孔加显色液100µl,轻微震荡混匀、盖上封板膜37℃闭光显色10分钟。
每孔加终止液50μl,使反应终止,10分钟内测定结果。
【结果判定】
用酶标仪于450nm(630nm作参比波长)读取吸光度OD值。
试验成立的条件是:
阴性对照(N)OD值<0.20,同时阳性对照(P)OD值>0.3。
计算方法:
(样品OD值-阴性OD均值)÷(阳性对照OD均值-阴性OD均值)= IRPC值
阴阳性判断:
IRPC<0.4判为阴性;0.4≤IRPC<0.45判为可疑;IRPC≥0.45则判断为阳性。
【有效期】
贮存方法: 2 - 8ºC下贮存有效期为 12个月。